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| Stand | 14.08.2026 | |
| Parameter | Risperidon im Serum | |
| Synonyme, ggfs. Handelsname | - | |
| Probenmaterial und Menge | Serum, 1 ml | |
| Hinweise zur Präanalytik |
Blutentnahme: Im Talspiegel nach Erreichen des Steady State | |
| Hinweise zur Interpretation |
Empfohlener therapeutischer Bereich Risperidon + 9-Hydroxyrisperidon: 20–60 ng/mL Warnschwelle: 120 ng/mL Eliminationshalbwertszeit: - Risperidon: 2–4 h (Depot-Praeparate: ca. 26 Tage); - 9-Hydroxyrisperidon: 17–23 h Faktor fuer Dosisbezogene Konzentration (DRC Faktor * Tagesdosis [mg/d] = erwartete Konz. [ng/ml]): - Risperidon: MW 0.57 (0.34 - 0.80) - 9-Hydroxyrisperidon: MW 4.82 (3.20 - 6.44) - Risperidon + 9-Hydroxyrisperidon: MW 5.39 (3.54 - 7.24) Metabolisches Verhaeltnis bei oraler Einnahme (Metabolit /Primaersubstanz): 3.6–22.7; Metabolisches Verhaeltnis bei i.m. Applikation (Metabolit /Primaersubstanz): 1.2–4.3 Kommentar: UAW korrelieren mit der Konzentration. Konzentrationen > 40 ng/ml sollten nur bei ausbleibender klinischer Wirkung bei niedrigerer Konzentration toleriert werden. | |
| Verfahrensnummer |
Institutsstandort Großhadern Routine: 7249
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Institutsstandort Innenstadt Routine: 7249
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| Durchführungsort/e | Institutsstandort Großhadern | - |
| Durchführungszeitraum | 3x wöchentlich (in der Regel Montag, Mittwoch und Donnerstag) | - |
| Einheit | ng/ml | |
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Therapeutische/r Bereich/e |
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| Akkreditierungsstatus | Akkreditiertes Verfahren nach DIN EN ISO 15189 und DIN EN ISO/IEC 17025 | |