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| Stand | 14.08.2026 | |||
| Parameter | Quetiapin im Serum | |||
| Synonyme, ggfs. Handelsname | - | |||
| Probenmaterial und Menge | Serum, 1 ml | |||
| Hinweise zur Präanalytik |
Blutentnahme: Im Talspiegel nach Erreichen des Steady State | |||
| Hinweise zur Interpretation |
Empfohlener therapeutischer Bereich: - Quetiapin: 100–500 ng/mL (s. Kommentar) - N-Desalkylquetiapin: 100–250 ng/mL Warnschwelle: 1000 ng/mL Quetiapin Eliminationshalbwertszeit: - Quetiapin: 6–11 h - N-Desalkylquetiapin: 10–18 h Faktor fuer Dosisbezogene Konzentration (DRC Faktor * Tagesdosis [mg/d] = erwartete Konz. [ng/ml]) fuer Delta t = 12 h (IR = immediate release; XR = extended release) - Quetiapin IR: MW 0.54 (0.31 - 0.78) - Desalkylquetiapin IR: MW 0.32 (0.23 - 0.41) - Quetiapin XR: MW 0.97 (0.29 - 1.66) - Desalkylquetiapin XR: MW 0.59 (0.25 - 0.92) Metabolisches Verhaeltnis (Metabolit /Primaersubstanz): 0.54–3. 10 Kommentar: Bei abendlicher Einnahme der extended release (XR) Formulierung und morgendlicher Blutentnahme ist die Konzentration etwa Faktor 2 hoeher als die erwarteten Talspiegel. Da bei der extended release (XR) Formulierung lediglich die Freisetzung des Wirkstoffs veraendert ist, gilt die Eliminationshalbwertszeit fuer Quetiapin. | |||
| Verfahrensnummer |
Institutsstandort Großhadern Routine: 7233
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Institutsstandort Innenstadt Routine: 7233
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| Durchführungsort/e | Institutsstandort Großhadern | - | ||
| Durchführungszeitraum | 3x wöchentlich (in der Regel Montag, Mittwoch und Donnerstag) | - | ||
| Einheit | ng/ml | |||
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Therapeutische/r Bereich/e |
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| Akkreditierungsstatus | Akkreditiertes Verfahren nach DIN EN ISO 15189 und DIN EN ISO/IEC 17025 | |||