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| Stand | 12.05.2026 | |||
| Parameter | Citalopram im Serum | |||
| Synonyme, ggfs. Handelsname | - | |||
| Probenmaterial und Menge | Serum, 1 ml | |||
| Hinweise zur Präanalytik |
Blutentnahme: Im Talspiegel nach Erreichen des Steady State | |||
| Hinweise zur Interpretation |
Warnschwelle: 220 ng/mL Eliminationshalbwertszeit: - Citalopram: 38–48 h; - N-Desmethylcitalopram: 50 h Faktor fuer Dosisbezogene Konzentration (DRC Faktor * Tagesdosis [mg/d] = erwartete Konz. [ng/ml]): - Citalopram: MW 1.52 (1.07 - 1.96) - N-Desmethylcitalopram: MW 0.94 (0.36 - 1.52) Metabolisches Verhaeltnis (Metabolit /Primaersubstanz): 0.31–0.60 | |||
| Verfahrensnummer |
Institutsstandort Großhadern Routine: 7228
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Institutsstandort Innenstadt Routine: 7228
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| Durchführungsort/e | Institutsstandort Großhadern | - | ||
| Durchführungszeitraum | 3x wöchentlich (in der Regel Montag, Mittwoch und Donnerstag) | - | ||
| Einheit | ng/ml | |||
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Therapeutische/r Bereich/e |
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| Akkreditierungsstatus | Akkreditiertes Verfahren nach DIN EN ISO 15189 und DIN EN ISO/IEC 17025 | |||