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| Stand | 14.08.2026 | |||
| Parameter | SARS-CoV-2 N-AK (total; Roche) im Serum | |||
| Synonyme, ggfs. Handelsname | COVID-19, Corona | |||
| Probenmaterial und Menge | Serum, 1 ml | |||
| Hinweise zur Interpretation |
Der Test dient dem Nachweis von Antikoerpern gegen das Nukleokapsid-(N-)Protein von SARS-CoV-2 im Serum. Er detektiert verschiedene Immunglobulinklassen (unter anderem auch Antikoerper der Klasse IgG) und kann somit sowohl eine fruehe als auch eine bereits durchgemachte SARS-CoV-2 Infektion anzeigen. Nach Herstellerangaben war der Test bei symptomatischen COVID-19 Patienten in 66 % der Faelle nach 0-6 Tagen und in 100 % der Faelle nach mindestens 14 Tagen nach PCR Testung positiv. Die Spezifitaet des Tests wird vom Hersteller mit 99,8 % angegeben. Nach den Empfehlungen des RKI zeigt der Nachweis von SARS-CoV-2-spezifischen Antikoerpern in Serumproben eine Virus-Exposition indirekt an und kann einen positiven PCR-Test aus Abstrichmaterial bestaetigen. Der Befund einer Serokonversion bei einem bisher negativen PCR-Test in einer Person mit bestehender COVID-19-kompatibler Symptomatik sollte Anlass fuer eine Wiederholung der PCR-Untersuchung sein. Der alleinige Nachweis von SARS-CoV-2-spezifischen Antikoerpern schließt die Infektiositaet eines Patienten nicht aus. Es fehlen systematische Studien um zu beurteilen, ob bzw. welche Antikoerpertiter mit einem Schutzstatus gegen eine Re-Infektion verbunden sind. | |||
| Verfahrensnummer |
Institutsstandort Großhadern Routine/Notfall: 590
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Institutsstandort Innenstadt Notfall: 590
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| Durchführungsort/e | Institutsstandort Großhadern | - | ||
| Durchführungszeitraum | 24 h / 7 Tage | - | ||
| Einheit | - | |||
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Referenzbereich/e |
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| LOINC | 94762-2 | |||
| Akkreditierungsstatus | Akkreditiertes Verfahren nach DIN EN ISO 15189 und DIN EN ISO/IEC 17025 | |||