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Stand 14.08.2026
Parameter SARS-CoV-2 N-AK (total; Roche) im Serum
Synonyme, ggfs. Handelsname COVID-19, Corona
Probenmaterial und Menge Serum, 1 ml
Hinweise zur Interpretation
Der Test dient dem Nachweis von Antikoerpern gegen das Nukleokapsid-(N-)Protein von SARS-CoV-2 im Serum. Er detektiert verschiedene Immunglobulinklassen (unter anderem auch Antikoerper der Klasse IgG) und kann somit sowohl eine fruehe als auch eine bereits durchgemachte SARS-CoV-2 Infektion anzeigen. Nach Herstellerangaben war der Test bei symptomatischen COVID-19 Patienten in 66 % der Faelle nach 0-6 Tagen und in 100 % der Faelle nach mindestens 14 Tagen nach PCR Testung positiv. Die Spezifitaet des Tests wird vom Hersteller mit 99,8 % angegeben. Nach den Empfehlungen des RKI zeigt der Nachweis von SARS-CoV-2-spezifischen Antikoerpern in Serumproben eine Virus-Exposition indirekt an und kann einen positiven PCR-Test aus Abstrichmaterial bestaetigen. Der Befund einer Serokonversion bei einem bisher negativen PCR-Test in einer Person mit bestehender COVID-19-kompatibler Symptomatik sollte Anlass fuer eine Wiederholung der PCR-Untersuchung sein. Der alleinige Nachweis von SARS-CoV-2-spezifischen Antikoerpern schließt die Infektiositaet eines Patienten nicht aus. Es fehlen systematische Studien um zu beurteilen, ob bzw. welche Antikoerpertiter mit einem Schutzstatus gegen eine Re-Infektion verbunden sind.
Verfahrensnummer Institutsstandort Großhadern
Routine/Notfall: 590
Institutsstandort Innenstadt
Notfall: 590
Durchführungsort/e Institutsstandort Großhadern -
Durchführungszeitraum 24 h / 7 Tage -
Einheit -
Referenzbereich/e
n.reak
LOINC 94762-2
Akkreditierungsstatus Akkreditiertes Verfahren nach DIN EN ISO 15189 und DIN EN ISO/IEC 17025