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| Stand | 14.08.2026 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Parameter | sTfR (Roche) im Serum | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonyme, ggfs. Handelsname | Löslicher Transferrin-Rezeptor (sTfR) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Probenmaterial und Menge | Serum, 1 ml | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Institutsstandort Großhadern Routine: 053
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Institutsstandort Innenstadt -
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| Durchführungsort/e | Institutsstandort Großhadern | - | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Durchführungszeitraum | 24 h / 7 Tage | - | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Einheit | mg/l | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Referenzbereich/e |
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| LOINC | 30248-9 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Akkreditierungsstatus | Akkreditiertes Verfahren nach DIN EN ISO 15189 und DIN EN ISO/IEC 17025 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||