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| Stand | 12.05.2026 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Parameter | Coeruloplasmin im Serum | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonyme, ggfs. Handelsname | - | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Probenmaterial und Menge | Serum, 1 ml | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Verfahrensnummer |
Institutsstandort Großhadern Routine: 2190
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Institutsstandort Innenstadt Routine: 2190
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| Durchführungsort/e | Institutsstandort Großhadern | - | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Durchführungszeitraum | 24 h / 7 Tage | - | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Einheit | g/l | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Referenzbereich/e |
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| Akkreditierungsstatus | Akkreditiertes Verfahren nach DIN EN ISO 15189 und DIN EN ISO/IEC 17025 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||