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| Stand | 14.08.2026 | |
| Parameter | Resp. 4-plex PCR-Schnelltest | |
| Synonyme, ggfs. Handelsname | COVID-19, COVID, Corona, Coronavirus, Influenza, Grippe, Flu, Respiratory Syncytial Virus, RSV, Cepheid | |
| Probenmaterial und Menge | Sondermaterial, 1 ml | |
| Hinweise zur Präanalytik |
Nasopharynxabstrich oder anteriorer Nasenabstrich; Abstrichtupfer in fluessigem Transportmedium für Virus-PCR | |
| Hinweise zur Interpretation |
Der Test dient dem simultanen qualitativen Nachweis spezifischer RNA der Viren SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B und RSV mittels Reverse Transkriptase (RT) PCR. Zum Nachweis von SARS-CoV-2 werden drei unterschiedliche Zielsequenzen gemessen: N2-Gen (SARS-CoV-2-spezifisches Nukleokapsid), RdRP-Gen (SARS-CoV-2-spezifische RNA-abhängige RNA-Polymerase) und E-Gen (pan-Sarbeco-Viren). Zum Nachweis von Influenza Viren werden diverse Zielgene aus den Regionen Influenza A-Matrix (M), Influenza A-Basispolymerase (PB2), saures Influenza A-Protein (PA), Influenza B-Matrix (M), nicht-strukturelles Influenza B-Protein (NS) gemessen. Zum Nachweis des RSV werden die Nukleokapsidgene von RSV A und RSV B gemessen. Der Xpert Xpress CoV-2/Flu/RSV plus-Test ist ein Echtzeit-RT-PCR-Test für den qualitativen Nachweis von Nukleinsaeure dieser Viren in Nasen-Rachen-Abstrichen, oder anterioren Nasenabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht auf eine Infektion mit einem dieser Viren besteht. Positive Ergebnisse weisen auf die Anwesenheit der jeweiligen Virus-RNA hin. Die Angabe der Ct-Werte ermöglicht eine semiquantitative Abschaetzung der Viruslast in der abgegebenen Abstrichprobe (niedrige Ct-Werte korrelieren mit hohen Viruskonzentrationen). Negative Ergebnisse schließen eine Infektion mit den analysierten Viren nicht aus. Falsch-negative Ergebnisse koennen z.B. durch schlechte Probenqualitaet, unsachgemaeßen Probentransport oder unguenstigen Entnahmezeitpunkt/ort begruendet sein. Bei negativem PCR-Ergebnis und bestehendem klinischen Verdacht sollte eine erneute Probenentnahme erfolgen. Gemaeß §§ 7, 8 IfSG erfolgt unter Anwendung des Deutschen Elektronischen Melde- und Informationssystems fuer den Infektionsschutz (DEMIS) eine namentliche Meldung positiv getesteter Personen an das Robert-Koch-Institut und von dort an das zustaendige Gesundheitsamt. Dies gilt fuer SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B und RSV. | |
| Verfahrensnummer |
Institutsstandort Großhadern Routine/Notfall: 16170
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Institutsstandort Innenstadt Notfall: 16170
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| Zugehörige Parameter | ||
| Durchführungsort/e | Institutsstandort Großhadern | - |
| Durchführungszeitraum | 24 h / 7 Tage | - |
| Einheit | - | |
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Referenzbereich/e |
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| Akkreditierungsstatus | Akkreditiertes Verfahren nach DIN EN ISO 15189 und DIN EN ISO/IEC 17025 | |