Nasopharynxabstrich; Abstrichtupfer in fluessigem Transportmedium für PCR

Der Test dient dem simultanen qualitativen Nachweis spezifischer RNA bzw. DNA wichtiger viraler und bakterieller Erreger respiratorischer Erkrankungen. Folgende Erregertypen und Subtypen werden nachgewiesen: Adenovirus, Coronavirus 229E, Coronavirus HKU1, Coronavirus OC43, Coronavirus NL63, MERS-CoV, SARS-CoV-2, Humanes Metapneumovirus, Humanes Rhinovirus/Enterovirus, Influenza A, Influenza A/H1, Influenza A/H1-2009, Influenza A/H3, Influenza B, Parainfluenza 1, Parainfluenza 2, Parainfluenza 3, Parainfluenza 4, RSV, sowie Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Chlamydia pneumoniae (Chlamydophila pneumonia) und Mycoplasma pneumonia.

Das BioFire Respiratory Panel 2.1 plus (RP2.1plus) ist ein PCR-basierter Multiplex-Nukleinsaeure-Assay fuer den qualitativen Nachweis und die gleichzeitige Identifizierung von Nukleinsäuren unterschiedlicher viraler und bakterieller Atemwegserreger in Nasopharyngealabstrichen von Personen mit Verdacht auf Atemwegsinfektionen, einschließlich COVID-19.

Positive Ergebnisse weisen auf die Anwesenheit der RNA bzw. DNA des jeweiligen Erregers hin. Eine semiquantitative Abschaetzung der Erregerkonzentration ist nicht moeglich. Negative Ergebnisse schließen eine Infektion mit den analysierten Erregern nicht aus. Falsch-negative Ergebnisse koennen z.B. durch schlechte Probenqualitaet, unsachgemaeßen Probentransport oder unguenstigen Entnahmezeitpunkt/ort begruendet sein. Bei negativem PCR-Ergebnis und bestehendem klinischen Verdacht sollte eine erneute Probenentnahme erfolgen.

Gemaeß §§ 7, 8 IfSG erfolgt unter Anwendung des Deutschen Elektronischen Melde- und Informationssystems fuer den Infektionsschutz (DEMIS) eine namentliche Meldung positiv getesteter Personen an das Robert-Koch-Institut und von dort an das zustaendige Gesundheitsamt. Dies gilt fuer Influenza A, Influenza B, MERS-CoV, RSV, SARS-CoV-2, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis.

Referenzbereich/e